1964、Coranらは、2-メルカプトチアゾール（MBT）亜鉛塩の加硫機構であるVulcanizateの分析結果に基づいて提案した：硫黄分子と反応したチアゾール亜鉛塩がMS-SX-SY-SMを形成した、MS-SX-SY-SMおよびゴム炭化水素反応を行い、活性中間体を形成した。 活性中間体は、加硫促進剤基を末端に有する非架橋タイプの硫化物であり、それがゆっくりと分解してフリーラジカルを生成するとき、活性ラジカルはゴム炭化水素と反応して加硫ゴムを得る。
1969年、Manikとチアゾールプロモーターの効果で脂肪酸の導入に基づいて他の人々は、前方に別の推進メカニズムを入れた。 彼は、チアゾール様の加硫促進剤と脂肪酸が、フリーラジカルではなく、加硫中にイオン活性中間体を生成すると信じていました。 まず、ステアリン酸はZnOと反応してステアリン酸亜鉛を生成する。 次に、チアゾール亜鉛塩中のn原子中のO原子とステアリン酸亜鉛の配位により、Zn-s結合を活性化させ、遷移状態（a）を形成し、そして（a）反応して、ステアリン酸亜鉛とチアゾール塩との反応（S8）と反応させて活性中間体（B）を生成させる。 （B）ゴム状炭化水素rと反応してMSSXRを生成する。 MSSXRは不安定であり、陽イオンと陰イオンが分解され、イオンはゴム炭化水素と結合して加硫ゴムを生成する。