アニリン

アニリンは有機化合物であり、具体的には第一級芳香族アミンである。 これは、アミノ基に結合したベンゼン環からなる。 アニリンは油性であり、無色であるがゆっくりと酸化され、 空気中 で樹脂化さ れて不純物を生成し、赤褐色の色合いを与えることができる。 その沸点は 184 ℃であり、その融点は -6 ℃である 。 それは室温で液体です。 ほとんどの揮発性アミンと同様に、それ は腐った魚の やや不快な におい を持ち、また芳香の味が燃えています。 それは非常に腐った毒です。 それは容易に発火し、大きなスモーキーな炎で燃える。 アニリンは強酸と反応して アニリニウム （または フェニル アンモニウム ）イオン（C6H5-NH3 + ） を含む塩を形成 し、アシルハライド（ 塩化アセチル （ エタノイル クロライド ）、CH3COCl など ） と反応して アミドを形成する。 アニリンから形成されたアミドは、アニリドと呼ばれることもあり、 例えば、 CH3-CO-NH-C6H5は アセトアニリド であり、近年の名称はN-フェニル エタンアミドで ある。 フェノールと同様に、アニリン誘導体は求電子置換反応において高度に反応性である。 例えば、アニリンのスルホン化は スルファニル酸を生成し 、それは スルファニルアミド に変換することができる 。 スルファニルアミド は、20世紀初頭に抗菌剤として広く使用されたスルファ薬の1つである。 アニリンは、1826年にOtto Unverdorbenによってインジゴの破壊的蒸留から最初に単離された。 1834年、フリードリッヒ・ルンゲはコールタールから 石灰の塩化物で 処理すると美しい青色を呈した物質を単離した 。 彼は kyanol または cyanol と名付け ました 。 1841年、CJフリッチェは、藍 石 を苛性ソーダで処理することによって、藍を 産出する植物の特定名からアニリンと命名された油を産出すること を示した 。Indigofera anilは、サンスクリット、ダークブルー由来である。

アニリンへの暴露は、汚染された屋外の空気、喫煙煙草を吸うこと、または製造または使用される産業の近くで働くことによって起こり得る。 ヒトにおけるアニリンの急性（短期）および長期（長期）影響は、主に肺への影響（上気道炎症および鬱血など）である。 慢性的な暴露はまた、血液に影響を与える可能性がある。 ヒトの癌データは、アニリンが膀胱腫瘍の原因であると結論するには不十分であり、動物研究ではアニリンが脾臓の腫瘍を引き起こすことが示されている。 EPAは、アニリンをグループB2、可能性のあるヒト発癌物質として分類している。

アニリンは 黄ばみ から茶色がかった油状の液体で、 ぬるぬる 臭い臭いがあります。 融点-6℃; 沸点184℃; 引火点158°F。 水 （8.5 lb / gal ） よりも密度が高く、 水 に溶けにくい 。 空気よりも重い蒸気。 皮膚の吸入および吸入による有毒。 燃焼中に有毒な窒素酸化物を生成する。 他の化学薬品、特に染料、写真薬品、農薬などの製造に使用されます。